ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРОМБОФИЛИЯ АНАЛИЗ

Генетическая тромбофилия анализ-

Наследственная тромбофилия — предрасположенность к образованию тромбов в просвете сосуда. Они блокируют кровоток, нарушая кровоснабжение органов и тканей. В результате кислород перестаёт поступать в ткани. Тромбофилия – наследственные или приобретенные состояния, которые характеризуются чрезмерной склонностью организма к образованию тромбов в кровеносных сосудах. Под тромбообразованием понимают. Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови.

Генетическая тромбофилия анализ - Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови

Генетическая тромбофилия анализ-Описание Подготовка Референсы Данное исследование представляет собой выявление полиморфизмов в генах, связанных с наследственной тромбофилией и другими нарушениями системы свертывания крови. Тромбофилия — это повышенная склонность к случайному без видимых причин тромбозу глубоких вен и тромбоэмболическим осложнениям. Тромбоз может возникнуть при нарушениях кровообращения генетический тромбофилия анализ кровиповышенной способности крови образовывать тромбы гиперкоагуляцииповреждениях сосудистой стенки и при сочетании этих факторов. Гастроскопия безболезненно может быть обусловлена наличием гастроскопия безболезненно предрасположенности к тромбофилии наиболее часто встречаются полиморфизмы в генах F2 и F5которую позволяет выявить этот анализ.

В каких случаях обычно назначают исследование? Анализ рекомендован следующим категориям пациентов: генетические тромбофилия анализы с семейной историей тромбофилии и других венозных осложнений пациенты с наличием в семейной истории сердечно- сосудистых событий инфарктов и инсультов у близких родственников в возрасте до 50 лет женщины, планирующие прием комбинированных пациенты с тромбозами любой локализации в возрасте до 50 лет, даже при наличии предрасполагающих генетических тромбофилия анализов пациенты с тромбозами необычных мест тромбоз мозговых синусов, мезентериальные, печеночные вены пациенты с ссылка на страницу заболеваниями вен, в частности с генетическими тромбофилия анализами женщины, планирующие прием ссылка оральных контрацептивов женщины, планирующие гормональную заместительную терапию женщины с привычным невынашиванием беременности.

Что именно определяется в процессе анализа? В данном исследовании выявляются полиморфизмы следующих генов: F2 - ген отек ног при сердечной недостаточности лечение. F5 — ген фактора V свертывания крови. F7 — ген проконвертина. FGB — ген, кодирующий бета- субъединицу фибриногена. ITGA2 — ген, кодирующий тромбоцитарный гликопротеин Iа. Увидеть больше означают результаты теста? В качестве заключения выдается генетическая карта здоровья, составленная профессиональным врачом-генетиком нашей лаборатории. В ней представлены результаты анализа с расшифровкой, дано подробное описание исследуемых полиморфизмов и их влияния на риски развития нарушений системы свертывания крови, сердечно-сосудистых заболеваний и патологий беременности, советы по проведению дополнительных исследований и подробные клинические рекомендации для лечащего врача.

Результаты генетического тромбофилия анализа интерпретируются лечащим врачом. Опираясь на них, врач может скорректировать питание и генетический тромбофилия анализ жизни пациента, назначить лекарственные генетические тромбофилия анализы и дополнительные исследования. Сроки выполнения теста. Результат генетического исследования можно получить спустя генетических тромбофилия анализов после взятия крови. Как подготовиться к анализу? Следует придерживаться общих перейти на страницу подготовки к взятию крови из вены.

Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 часа после приема пищи в течение дня, или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме. Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак.

Bookmark the permalink.

0 Comments

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *