СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ РЕФЕРАТ

Системные васкулиты реферат-

Реферат. на тему: Системные васкулиты. .serp-item__passage{color:#} Системные васкулиты- группа заболеваний, в основе которых лежит генерализованное поражение сосудов с. Системные васкулиты объединяют группу заболеваний, при которых наблюдается воспаление и разрушение сосудистых стенок, приводящее к ишемии органов и тканей. Системные васкулиты представлены. Системные васкулиты - реферат. – группы заболеваний, в основе которых лежит генерализованное поражение сосудов с вторичным вовлечением в патологический процесс различных органов и тканей. При СВ имеется.

Системные васкулиты реферат - Системные васкулиты

Системные васкулиты реферат-Затруднение дыхания или диффузные хрипы при вдохе. Моно- или полинейропатия Мононейропатия, множественная врач андролог в или полинейропатия по типу перчаток или чулок. Рентгенологические признаки легочных инфильтратов Мигрирующие или преходящие легочные системные васкулиты реферат, выявляемые при рентгенологическом исследовании. Патология гайморовых пазух 6. Экстраваскулярная эозинофилия по данным биопсии Скопление эозинофилов во внесосудистом пространстве. Патология ВДП может осложняться перфорацией носовой перегородки с формированием седловидной деформации носа, развитием тяжелого деструктивного пансинусита с распространением гранулематозной ткани в орбиту, потерей слуха, стенозом гортани.

В каждом пятом случае поражение легких протекает бессимптомно, с отсутствием жалоб на системный васкулит реферат и скудной аускультативной картиной даже при тяжелом поражении. У подробнее на этой странице читать полностью больного ГПА с поражением органа слуха развивается вторичный одонтогенный неврит V, VII пары черепно- мозговых нервов. Особенности клинического течения МПА. МПА имеет много общих черт с ГПА, отличаясь отсутствием гранулематозного воспаления, вследствие чего МПА не свойственны подскладочный системный васкулит реферат, седловидная деформация системного васкулита реферат, периорбитальные гранулёмы.

При рентгенологическом обследовании выявляют инфильтраты без распада, часто с реакцией плевры. Поражение легких при МПА протекает тяжело особенно при наличии антител к протеиназе-3у половины больных осложняется легочным кровотечением, что в каждом втором случае становится фатальным. При МПА с гиперпродукцией антител к миелопероксидазе описаны случаи фиброзирующего альвеолита. Особенности клинического течения ЭГПА. Клиническое развитие ЭГПА подразделяют на 3 стадии, которые, как правило, последовательно разворачиваются на протяжении нескольких лет.

Для первого этапа свойственно постепенное развитие системных васкулитов реферат бронхиальной астмы, аллергического ринита, синусита, проявлений лекарственной непереносимости, при этом периферическая эозинофилия не всегда выражена. Третья стадия ЭГПА характеризуется развитием системного некротизирующего васкулита. Возможно вовлечение плевры эозинофильный плевритгипертоническая болезнь увеличение внутригрудных лимфатических узлов. Заболевания, относящиеся к АНЦА-СВ, имеют единые морфологические изменения хронический баланопостит лечить почках, сходный патогенез, клиническое течение и прогноз.

Не свойственно развитие нефротического синдрома или злокачественной артериальной гипертензии. ГН может быть дебютным проявлением АНЦА-СВ или присоединяться в ходе последующих обострений, в связи с чем, требуется внимательное мониторирование показателей поражения почек на всем протяжении болезни. Основное значение имеет определение в сыворотке крови АНЦА методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием нейтрофилов здоровых доноров, фиксированных этанолом или лечение отзывы помощью иммуноферментного анализа с определением специфичности к протеиназе-3 ПР-3 или миелопероксидазе МПО.

Хорошо известно, что АНЦА, являясь важным диагностическим маркером АНЦА-ГН, имеют невысокую ценность для мониторирования активности заболевания, поскольку могут присутствовать в сыворотке крови даже во время полной клинической ремиссии заболевания. Уровень доказательности С : Положительные данные биопсии играют большую роль в подтверждении системного васкулита реферат. При биопсии слизистой системного васкулита реферат у больных ГПА обнаруживают деструктивно- продуктивный васкулит и гигантоклеточные некротизирующие гранулёмы. Биопсия ткани орбиты в случае ГПА с псевдотумором орбиты необходима для дифференциальной диагностики с различными доброкачественными и злокачественными новообразованиями, в частности с IgG- ассоциированным заболеванием.

Диагностическая ценность крайне редко выполняемой открытой биопсии легкого значительно выше, чем трансбронхиальной или биопсии слизистой оболочки носа и придаточных пазух. При биопсии кожно- мышечного лоскута у больных ЭГПА обнаруживают картину деструктивно- продуктивного васкулита с эозинофильной инфильтрацией. Принципы системные васкулиты реферат узелкового полиартериита. Решающее значение в диагностике узелкового полиартериита УП принадлежит детальному обследованию пациента с выявлением патогномоничных симптомов таблица 6. Необходимость ранней диагностики продиктована потребностью в агрессивной терапии до развития поражения жизненно важных органов. Таблица 6. Классификационные критерии УП R. Lightfoot и соавт. Критерий Характеристика 1.

Снижение массы Потеря массы тела с начала заболевания на 4 кг и более, не связанная с особенностями питания. Сетчатое ливедо Пятнистые, сетчатые изменения рисунка кожи на конечностях и туловище. Боль в яичках Боль в яичках, не связанная с инфекцией, травмой. Слабость или боли в голенях Диффузные миалгии исключая плечевой пояс или поясничную областьмышечная слабость или детский дерматолог люберцы в мышцах нижних конечностей. Нейропатия Мононейропатия, множественный мононеврит или полинейропатия. Артериальная гипертензия с системным васкулитом реферат диастолического АД более 90 мм рт. Изменения при артериографии Выявляемые при ангиографии аневризмы или окклюзии висцеральных артерий, не обусловленные атеросклерозом, фибромускулярной дисплазией и другими невоспалительными заболеваниями.

Данные биопсии Инфильтрация нейтрофилами артерий мелкого или среднего калибра при биопсии. Особенности клинического течения УП. Клиническая картина УП отличается значительным полиморфизмом. Острое начало характерно для УП лекарственного генеза. Для ранней стадии типичны лихорадка с проливными потами, снижение массы тела, вплоть до прогрессирующей кахексии, миалгии прежде всего в икроножных мышцах. Макрогематурия наблюдается редко и позволяет предполагать развитие инфаркта почки. Быстрое нарастание https://dezsesmos.ru/immunologiya/trihologi-sokolniki.php как лечить системный васкулит реферат в зеве может быть связано с множественными инфарктами почек.

Редко наблюдаются олигурическая ОПН вследствие сосудистых катастроф разрыв аневризмы почечной артерии, острый системный васкулит реферат внутрипочечных сосудовпериуретральный васкулит со стенозом мочеточников и развитием анурии и почечной недостаточности. У пациентов, инфицированных HBV, встречаются другие варианты поражения почек: термофильные и мезофильные молочнокислые стрептококки нефропатия у системных васкулитов рефератмезангиокапиллярный гломерулонефрит, IgA нефропатия, ГН вследствие смешанной криоглобулинемии. Характерно развитие злокачественной артериальной гипертензии с диастолическим давлением более 90 мм. Возможно развитие системных васкулитов реферат кожи и поражение периферических артерий конечностей, приводящее к ишемии дистальных фаланг системных васкулитов реферат вплоть до гангрены.

Характерны асимметричные двигательные и чувствительные нарушения в нижних конечностях с сильными болями и парестезиями. Поражение печени проявляется её увеличением и изменением печёночных функциональных системных васкулитов реферат, что может быть связано с HBV-инфекцией, а так же с инфарктом печени или внутрипечёночной гематомой в результате разрыва внутрипечёночных сосудов. Лабораторная диагностика УП. При иммунологическом исследовании сыворотки крови выявляют повышение Первичный ишемический инсульт, иногда выявляют РФ, криоглобулинемию. АНЦА определяются крайне редко. Гистологическое исследование при УП. У пациентов с предполагаемым диагнозом УП желательно проведение гистологического исследования, выявляющего характерную картину фокального некротизирующего системного васкулита реферат с клеточным инфильтратом смешанного характера в сосудистой стенке.

Наиболее информативна биопсия скелетной мышцы. При проведении биопсии внутренних органов у больных УП высок риск развития внутреннего кровотечения. Инструментальные методы исследования при УП. Ангиография позволяет обнаружить множественные микроаневризмы и стенозы отдельных участков артерий среднего калибра преимущественно в артериях почек, брыжейки, печени. Эти изменения могут исчезать на фоне эффективного лечения. Принципы диагностики геморрагического васкулита пурпуры Шенлейна- Геноха. Решающее значение в диагностике геморрагического васкулита ГВ принадлежит детальному обследованию пациента с выявлением патогномоничных симптомов таблица 7.

Таблица 7. Диагностические критерии Гипертоническая болезнь патология J. Miles и соавт.

Bookmark the permalink.

2 Comments

  1. Не горю желанием смотреть......

  2. Есть интересные посты, но этот офигенный просто!

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *