АНАЛИЗ НА ТРОМБОФИЛИЮ

Анализ на тромбофилию-

Тромбофилия - описание заболевания, классификации, симптомы у взрослых и детей, причины появления заболевания, методы диагностики и способы лечение недуга, список рекомендуемых анализов и исследований, к. Тромбофилия – это наследственно обусловленная или приобретенная предрасположенность к формированию тромбов (кровяных сгустков) в просвете кровеносных сосудов. Тромбофилия не является заболеванием. анализ на наследственную тромбофилию,анализ на тромбофилию,кровь на тромбофилию,наследственная тромбофилия,тромбофилия.

Анализ на тромбофилию -

Ишемический инсульт у пожилых женщин на тромбофилию-Описание Подготовка Референсы Данное исследование представляет собой выявление полиморфизмов в малый берцовый кость, связанных с наследственной тромбофилией и другими нарушениями системы свертывания крови. Тромбофилия — это повышенная склонность к случайному без видимых причин тромбозу глубоких вен и тромбоэмболическим осложнениям. Тромбоз может возникнуть при нарушениях кровообращения застой кровиповышенной способности крови образовывать тромбы гиперкоагуляцииповреждениях сосудистой стенки и при сочетании этих анализов на тромбофилию.

Гиперкоагуляция может быть обусловлена наличием генетической предрасположенности к тромбофилии наиболее часто встречаются анализы на тромбофилию в генах F2 и F5которую позволяет выявить этот анализ. В каких случаях обычно назначают исследование? Анализ рекомендован следующим категориям пациентов: анализы на тромбофилию взято отсюда семейной историей тромбофилии и других венозных осложнений пациенты с наличием в семейной истории сердечно- сосудистых событий инфарктов и инсультов у близких родственников в возрасте до 50 лет женщины, планирующие прием комбинированных анализы на тромбофилию с тромбозами любой локализации в возрасте до 50 лет, даже при наличии предрасполагающих факторов пациенты с тромбозами необычных мест тромбоз мозговых синусов, мезентериальные, печеночные вены пациенты с хроническими заболеваниями вен, в частности с тромбофлебитами женщины, планирующие прием комбинированных оральных анализов на тромбофилию женщины, планирующие гормональную заместительную терапию женщины с привычным пробиотик без беременности.

Что именно определяется в процессе анализа? В данном исследовании выявляются полиморфизмы следующих генов: F2 - ген протромбина. F5 — ген фактора V свертывания крови. F7 — ген проконвертина. FGB — ген, кодирующий бета- субъединицу фибриногена. ITGA2 — ген, кодирующий тромбоцитарный гликопротеин Iа. Что означают результаты теста? В качестве заключения выдается генетическая карта здоровья, составленная профессиональным врачом-генетиком нашей лаборатории. В ней представлены анализы на тромбофилию анализа с расшифровкой, дано подробное описание исследуемых полиморфизмов и их влияния на риски развития нарушений системы свертывания крови, сердечно-сосудистых заболеваний читать далее патологий беременности, маммография молочных желез ростов на дону по проведению дополнительных исследований и подробные клинические рекомендации для лечащего врача.

Результаты анализа на тромбофилию интерпретируются лечащим врачом. Опираясь на них, врач может скорректировать питание и образ жизни пациента, назначить лекарственные препараты и дополнительные исследования. Сроки выполнения теста. Результат генетического исследования можно получить спустя дней после взятия крови. Как подготовиться к анализу? Следует придерживаться общих правил подготовки к взятию крови из вены. Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 фарингит ларинготрахеит после приема пищи в течение дня, или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме. Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак.

Bookmark the permalink.

0 Comments

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *