ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК ТРОМБОФИЛИИ

Генетический риск тромбофилии-

Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови. Тромбофилия - описание заболевания, классификации, симптомы у взрослых и детей, причины появления заболевания, методы диагностики и способы лечение. Наследственная генетическая тромбофилия Наследственные (генетические) тромбофилии – это обусловленные генетическими дефектами нарушения свойств крови и строения сосудов. .

Генетический риск тромбофилии - Тромбофилия: возникновение, генетическая составляющая, виды, лечение, риски

Генетический риск тромбофилии-Врач сердечно-сосудистый хирург, флеболог, доктор медицинских наук Стаж 48 лет Записаться на прием Лечение Лечение тромбофилии назначается индивидуально при обязательном участии гематолога и напрямую зависит от факторов, которые привели к появлению этого заболевания. Оно направлено на борьбу с тромбозами и терапию основного заболевания. Консервативные методы лечения предусматривают комплексный подход, при котором особое внимание уделяется устранению причины возникновения патологии. Помимо этого применяется общая схема лечения и профилактики тромбоза. Это обусловлено тем, что специфической терапии для лечения тромбофилии не существует. Лечение заключается в следующем: Назначение диеты, при которой ограничивают потребление жирной и жареной пищи и полностью исключают генетические генетические риски тромбофилии тромбофилии с высоким содержанием холестерина; Приём лекарственных препаратов, угнетающих агрегацию генетических генетических рисков тромбофилии тромбофилии «Аспирин», «Курантил»антикоагулянтов «Варфарин»средств, оказывающих укрепляющее действие гипертоническая болезнь сердца сосудистые стенки «Папаверин», «Трентал» ; Применение средств народной медицины: свежевыжатого сока винограда, клюквенного чая, настойки семян японской софоры.

Лечение тромбофилии, возникшей вследствие дефицита факторов свёртывания и антитромбина III, предусматривает переливание больших объёмов плазмы, которые сочетают со введением в кровь «Гепарина». Врождённая тромбофилия, возникающая из-за нехватки антитромбина III требует применения заместительной терапии: введение в кровь генетических рисков тромбофилии с антитромбином III через три генетического генетического риску тромбофилии тромбофилии после введения «Гепарина». Лечение лёгких форм тромбофилии осуществляется путём подкожного введения лиофилизированной плазмы и «Гепарина» по 4 раза в сутки.

При тяжёлых формах заболевания применяют антикоагулянты прямого действия, которые комбинируют с фибринолитическими средствами. Такое лечение даёт особенно хорошие результаты при введении препарата на уровне поражённого сосуда. Малахова Ю.

Bookmark the permalink.

0 Comments

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *